Om The Heads of Medicines Agencies (HMA)
HMA er et netværk, der består af direktørerne for de nationale europæiske lægemiddelmyndigheder, som er ansvarlige for reguleringen af lægemidler til mennesker og dyr inden for det europæiske økonomiske samarbejdsområde (EØS).
HMA samarbejder med det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) og Europa-Kommissionen om at drive det europæiske netværk for medicinregulering, og det er en unik model for samarbejde og arbejdsdeling om lovpligtige og frivillige reguleringsaktiviteter.
HMA koordineres og ledes af en ledelsesgruppe og understøttes af flere arbejdsgrupper, der dækker specifikke ansvarsområder, og af et fast sekretariat.
Hovedaktiviteter
HMA
- håndterer vigtige strategiske områder for netværket som udveksling af informationer, it-udvikling og videndeling om best practice
- fokuserer på udvikling, koordinering og ensretning af medicinreguleringen i Europa
- sikrer, at ressourcerne udnyttes på den mest effektive måde på tværs af netværket. Det omfatter udvikling og overvågning af tiltag inden for arbejdsdeling
- koordinerer den gensidige godkendelsesprocedure (MRP) og den decentrale godkendelsesprocedure (DCP).
Medlemmerne understøtter netværket ved at bidrage med faglige og videnskabelige ressourcer af høj kvalitet til alle områder inden for regulering af medicin, herunder de centrale, gensidige, decentrale og nationale procedurer.
ABOUT HMA | RECENTLY PUBLISHED
About HMA
modified 30/04/2025
Over de HMA
modified 30/04/2025
За HMA
modified 30/04/2025
O HMA-i
modified 30/04/2025
O HMA
modified 30/04/2025
Om The Heads of Medicines Agencies (HMA)
modified 30/04/2025
Ravimiametite juhtide koostöövõrgustikust (HMA)
modified 30/04/2025
Über die HMA
modified 30/04/2025
Tietoja Euroopan lääkevirastojen verkostosta
modified 30/04/2025
Le réseau CAM
modified 30/04/2025
DOWNLOADS
HMA leaflet 'Protecting and Promoting Public and Animal Health in Europe | pdf
Updated July 2019